अब निर्यात से पहले कफ सिरप की होगी जांच !

 

नई दिल्ली: सरकार ने भारत से निर्यात किए जाने वाले खांसी के सिरप के लिए नए परीक्षण मानकों को अधिसूचित किया है। इस अधिसूचना के अनुसार सिरप के निर्यात के लिए इसके निर्दिष्ट प्रयोगशालाओं से विश्लेषण प्रमाणपत्र (सीओए) के उत्पादन की आवश्यकता होगी। सिरप के निर्यात में बदलाव १ जून से प्रभावी होंगे।

 

सोमवार को वाणिज्य और उद्योग मंत्रालय की एक अधिसूचना ने कहा, 'खांसी की दवाई को निर्यात करने की अनुमति दी जाएगी बशर्ते कि निर्यात नमूने का परीक्षण किया जा रहा हो और इनमें से किसी के द्वारा जारी किए गए विश्लेषण प्रमाण पत्र (सीए) को प्रस्तुत किया जा रहा हो। इंडियन फार्माकोपिया गाजियाबाद जैसी प्रयोगशालाएं; उत्तर प्रदेश आयोग; सीडीएल, कोलकाता, पश्चिम बंगाल; सीडीटीएल, चेन्नई, तमिलनाडु; सीडीटीएल, मुंबई, महाराष्ट्र; सीडीटीएल, हैदराबाद, तेलंगाना; आरडीटीएल, चंडीगढ़ आरडीटीएल; गुवाहाटी, असम; किसी भी एनएबीएल से मान्यता प्राप्त राज्य दवा परीक्षण प्रयोगशाला।'

 

गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में कुछ बच्चों की मौत को भारत में बने सिरप से जोड़ने की खबरें थीं। स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोपों के मद्देनजर जांच के आदेश दिए थे और संबंधित फार्मा फर्मों के उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिए गए थे। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने भी आरोपों के बाद केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय को एक प्रस्ताव भेजा था। इंडियन ब्रांड इक्विटी फाउंडेशन (आईबीईएफ) द्वारा कॉन्फ़िगर किए गए आंकड़े बताते हैं कि घरेलू दवा बाजार २०२१ में ४२ बिलियन अमरीकी डालर था और २०२४ तक ६५ बिलियन अमरीकी डालर तक पहुंचने की संभावना है। २०३० तक १२०-१३० बिलियन अमरीकी डालर तक पहुंचने की संभावना है।

 

इस घातीय वृद्धि को देखते हुए, भारत से दुनिया को प्रीमियम दवाओं के भरोसेमंद प्रदाता के रूप में नेतृत्व करने की उम्मीद है। भारतीय फार्मास्युटिकल बाजार को एंटी-इंफेक्टिव्स, कार्डियोवस्कुलर, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, एंटी-डायबिटिक, रेस्पिरेटरी, डर्मेटोलॉजिकल, मस्कुलो-स्केलेटल सिस्टम, नर्वस सिस्टम और अन्य के विभिन्न चिकित्सीय खंडों में विभाजित किया गया है। इसे दवा के प्रकार (नुस्खे वाली दवाएं और ओवर-द-काउंटर दवाएं) के आधार पर भी विभाजित किया जा सकता है।